Thyroid：基于DNA甲基化的方法鉴别甲状腺贵恶性病变

背景：由于病毒学检查的局限普遍性，细针穿刺活体（FNAB）鉴别检验肝脏结节并不是金标准。分子标识不太可能有助于补充基于FNAB的检验并避免能避免的手术。在本项研究之前，研究管理人员用以确定DNA甲基化生物遥相呼应是否可以用于作为肝脏恶性肿瘤的检验工具。原理：研究管理人员将状（PTC = 60）和细胞会普遍性（FTC = 10）肝脏癌的全基因组DNA甲基化谱（Illumina 450k）与非组织样本（NT = 50）和良普遍性肝脏恶性肿瘤（BTL = 17）顺利进行比较。并在Gene Expression Omnibus（GEO）和The Cancer Genome Atlas（TCGA）的公开发表可用数据库之前证实了结果。为了增加该原理的适用普遍性，研究管理人员可选择六种不同甲基化的CpG，并在161个肝脏和69个BTL术后化石之前顺利进行评估，并使用亚氢盐-羧酸PCR对前瞻普遍性收集的55个FNAB顺利进行评估。结果：DNA甲基化研究结果显示PTC和FTC之前分别有2130和19个不同甲基化的CpGs。基于6个CpGs的数学方法能够区分良普遍性和恶普遍性肝脏恶性肿瘤，敏感普遍性为94.3％，特异普遍性为82.4％。将该演算法应用于TCGA和GEO外部数据集（91.3-97.4％灵敏度，87.5％特异普遍性），发现了相似的普遍性能。结论：基于DNA甲基化的侦测原理可用于术前筛查肝脏结节良恶普遍性恶性肿瘤。不太可能有助于避免能避免的肝脏输精管。原始应是：Mateus Camargo Barros-FilhoDr. Et al. DNA methylation-based method to differentiate malignant from benign thyroid lesions. Thyroid. 2019.本文亦同波尔医学（MedSci）原创转译整理，转载须要授权！